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1.省事：您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。

2.省時(shí)：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

3.省力：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡捷方便，即開即用。

4.省心：用本產(chǎn)品電泳得到的DNA片段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應(yīng)。

5.兼容：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為TAE體系，與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠*一致，使用銜接，您只需要用您之前的TAE電壓電泳即可。

使用方法:

1.在低溫條件下TAE電泳液會(huì)有沉淀物析出，請(qǐng)37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋50倍(1mL本產(chǎn)品加49mL去離子水)，用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面1mm 為宜。

2.取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉(zhuǎn)包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會(huì)落入電泳液中，此時(shí)的預(yù)制膠帶孔面向上，移動(dòng)膠塊，使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)極。如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去。

3.在DNA樣品中加入6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)，同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的Marker。

4.接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù))。

5.根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳。

6.電泳完畢，關(guān)閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與Marker比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。