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科研八連管、移液器吸頭、培養(yǎng)皿的使用
更新時(shí)間:2025-07-10瀏覽:65次

  科研八連管、移液器吸頭、培養(yǎng)皿的使用

  以下是本生在科研中八連管、移液器吸頭及培養(yǎng)皿的核心使用指南,綜合操作要點(diǎn)與注意事項(xiàng):

  一、PCR八連管

  類型選擇?

  容量?:0.1mL型號(hào)適合小規(guī)模PCR(如單基因擴(kuò)增),0.2mL適配高通量檢測(如多基因同步擴(kuò)增)。

  材質(zhì)?:聚丙烯(PP)材質(zhì)耐高溫(121℃滅菌),透明蓋便于觀察,白色管可減少qPCR熒光信號(hào)干擾。

  操作規(guī)范?

  消毒?:使用前需70%乙醇浸泡或紫外線照射,避免DNA污染。

  加液?:推薦反應(yīng)體積20-50μL,避免溢出;離心去除管壁氣泡。

  密封性?:壓印蓋設(shè)計(jì)確保密封,防止擴(kuò)增時(shí)蒸發(fā)或污染。

  應(yīng)用場景?

  適配羅氏LightCycler等qPCR儀,用于病原體檢測、基因表達(dá)分析等。


PCR管.png



  二、移液器吸頭

  選型要點(diǎn)?

  規(guī)格匹配?:吸頭量程需覆蓋移液器35%-100%范圍(如200μL吸頭適配50-200μL移液)。

  特殊需求?:

  濾芯吸頭:防氣溶膠污染(如病毒提取)。

  低蛋白吸附吸頭:減少生物大分子殘留(如蛋白質(zhì)組學(xué))。

  操作技巧?

  安裝?:垂直插入吸頭并輕旋,避免敲擊導(dǎo)致密封性下降。

  吸液?:保持移液器垂直(傾斜<20°),勻速操作防止氣泡;粘稠液體需預(yù)潤洗。

  維護(hù)?:定期校準(zhǔn)(每3-6個(gè)月),存放時(shí)調(diào)至最大量程保護(hù)彈簧。

  創(chuàng)新應(yīng)用?

  吸頭可作為3D腫瘤球培養(yǎng)容器,實(shí)現(xiàn)低成本高通量細(xì)胞培養(yǎng)。



  三、培養(yǎng)皿

  清潔與滅菌?

  新皿處理?:2%鹽酸浸泡中和堿性,蒸餾水沖洗至中性。

  重復(fù)使用?:高壓滅菌(121℃, 30min)后刷洗,浸酸(鹽酸過夜)去除殘留。

  使用注意事項(xiàng)?

  細(xì)胞接種?:均勻分液避免沉淀,推薦電動(dòng)多道移液器提升效率。

  倒置培養(yǎng)?:防止冷凝水滴落干擾細(xì)胞生長。

  分類?

  按尺寸:60/100/150mm;按用途:細(xì)胞培養(yǎng)皿(TC處理)與細(xì)菌培養(yǎng)皿。

  四、通用建議

  避免交叉污染?:吸頭/八連管一次性使用,培養(yǎng)皿嚴(yán)格分裝不同樣本。

  自動(dòng)化適配?:八連管與96孔板需確認(rèn)機(jī)械臂兼容性。

  通過規(guī)范操作與適配選型,可顯著提升實(shí)驗(yàn)重復(fù)性與數(shù)據(jù)可靠性。

  注:以上資料僅供參考,完整操作請以實(shí)說明為準(zhǔn),不同品牌可能存在細(xì)節(jié)差異?。

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